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色谱柱常见故障与排除

现象

可能的原因

解决方法

柱压升高

色谱柱入口滤片被流动相或样品中颗粒堵住。
样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。

卸下入口接头的滤片,使用1:1 的硝酸溶液超声清洗5min,再用水、甲醇清洗除去水份。
样品及流动相使用0.45μm 滤膜除去微量杂质。使用流动相作溶剂配制样品。

新柱柱效低

柱外死体积大。
样品在流动相中溶解不好,影响传质过程。

更换连接管,重新连接色谱柱,降低死体积。
使用合适的流动相或使用流动相溶解样品。

旧色谱柱柱效低,分离不好,柱入口床层塌陷。

填料被流动相溶蚀而流失。

用同型填料填补柱效可部分恢复。
对硅胶质填料,流动相PH 值在2—7 范围内,否则可能被溶蚀。

旧色谱柱柱效低分离不好,有时出现双峰

入门填料被污染变质所致。

用强溶剂冲洗。
刮除被污染的床层,用同型的填料填补柱效可部分恢复。
污染严重,则废弃或重新填装。

新柱接到仪器上后,柱头漏液。

柱接头与仪器之间连接管的压环变形量不够。

用扳手顺时针方向拧紧1/4 圈直到不漏液为止。

新柱接到仪器上后,启动仪器没有柱压降。

柱放置时间过长柱内充装的液体己挥发干。

继续开泵,用流动相将柱内气体置换掉。

新柱接到仪器上后,检测器出口不断有小气泡出现。

①同上。
② 流动相脱气不彻底特别是MeOH/H20 体系由于氢键作用很容易出现气泡。

①同上。
②配好流动相后一定要进行脱气处理。

新柱接到仪器上后柱压降不断增加,甚至超过仪器的耐压限。

柱入口滤片被固体颗粒堵塞(或被毒菌堵塞)。

更换或清洗柱入口滤片;用0.45μm 过滤膜过滤流动相除去微小颗粒物。

进样次数增加柱压降逐渐增加。

①样品中含有不溶于流动相的微小颗粒物。
②样品在流动相中析出微小结晶。

①用0.45μm 过滤膜过滤样品。
②推荐使用流动相溶解样品。

使用—段时间后,柱效下降,分离不好。

①柱填料被流动相溶解而流失。
②柱填料被样品杂质污染。

①推荐使用予柱。如柱床层塌陷,用相同型号填料填补。
②推荐使用保护柱或用强溶剂冲洗色谱柱除去污染杂质。

柱使用一段时间后,柱效下降出现双峰。

柱入口床层被污染使柱填料变质。

用强溶剂冲洗除去杂质。

柱使用—段时间后,柱效下降,出现峰拖尾。

柱入口床层被污染。

用强溶剂冲洗20-30ml,若效果不明显应废弃。

进样量增大与峰面积增加不成正比.即进样量与峰面积不是线性关系。

样品在流动相中的溶解度小,只有部分样品被流动相冲如色谱柱中而另一部分则沉积在柱人口端。

①用流动相溶解样品。
②样品的浓度不宜太大。
③进样量不宜过大。

使用缓冲液作流动相时,柱压降升高很快。

霉菌生长所致。

①在流动相中加入有毒物质或加叠氯化钠防止霉菌生长。
②实验结束后先用纯水后用MeOH 各冲洗20-30ml 后关机。

用 5μm 颗粒填料柱时,以MeOH/H20作流动相柱压较高。

MeOH 与水之间由于氢键作用黏度增大。

可用乙腈/水体系使柱压降低,分离效率更好。

长时间放置的色谱柱,出现双峰。

柱床层出现干裂。

柱放置时,最好使用相应的溶剂充填好,防止受大的机械震动,如床层干裂应废弃掉。

流动相洗涤强度由弱渐强时出现很多杂质峰。

强溶剂将弱溶剂洗不出的杂质冲出来。

不影响柱的性能。

柱使用一段时间后保留值逐渐缩短。

柱中固定相流失所致。

①更换色谱柱。
②检查所用的色谱条件是否合适。

在UV色谱图中,靠近死时间处出现负峰。

①进样时压力波动所致。
②样品溶剂比流动相的UV吸收值低。

①采用阀进样。
②用流动相溶解样品。

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